Рассказ о девочке Вере, которая страдает от спинальной мышечной атрофии в Беларуси, где не оказывают должной медицинской помощи и не обеспечивают социальной реабилитации. Автор рассказывает о том, что существует лечение от СМА, но оно недоступно на территории Беларуси.
# Спинальная мышечная атрофия
История о том, как государство не оказало необходимую медицинскую помощь Вере с диагнозом спинальной мышечной атрофии, несмотря на прямые вопросы и официальные обращения. Отказ был сделан вопреки действующим нормам права, и семье оставался только один выход - оспорить это в суде. Первое заседание назначено на 27.11.2018 года.